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'솔메딕스, 미 FDA 510k 승인한 '라이트인' 광 가이드 주입기'

• 2024.07.15 11:00
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솔메딕스는 미국 FDA로부터 510(k) 승인을 받은 '라이트인'이라는 성대주입술 용 의료기기를 소개했다. 이 제품은 광 가이드 기술을 활용하여 성대질환자에게 정확한 약물 주입을 가능케 하는데, 한국에서 개발되어 글로벌 시장에 성공적으로 진출한 제품이다. FDA의 승인 절차를 통해 안전성과 효과성을 검증받은 '라이트인'은 솔메딕스에게 글로벌 시장 공략의 발판을 마련해 주었다. 이를 계기로 미국 AAO-HNS 전시회에 참가하여 제품을 홍보하고, 해외 이비인후과 전문의 및 기업 관계자들을 대상으로 시연 및 프로그램을 진행할 예정이다. 솔메딕스 대표는 이를 통해 국제적으로 기술의 성과를 인정받았으며, '라이트인'이 글로벌 시장에서 차세대 시술 트렌드로 자리매김할 것이라고 전했다.

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