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뉴아인, 편두통 전자약 일렉시아(ELEXIR)2.0 미 FDA 승인 완료!

• 2024.11.18 11:51
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뉴아인은 미 FDA로부터 편두통 전자약 '일렉시아(ELEXIR)2.0'의 시판 전 허가를 받았다고 발표했다. 이 제품은 편두통 완화 및 발병 빈도 감소를 위해 삼차신경에 전기 펄스 자극을 전달하는 의료기기로, 급성 모드와 예방 모드로 구성되어 있으며 웨어러블 기기로 사용자가 편두통 증상을 관찰할 수 있는 기능을 갖추고 있다. 또한 사용자의 안전성과 사용성을 강화한 '일렉시아2.0'은 FDA 재허가를 통해 글로벌 시장 진출을 가속화하고 있다. 뉴아인은 '일렉시아(ELEXIR)'의 성공을 바탕으로 ADHD 전자약 '애드녹스(ADDNOX)'를 미 FDA로부터 시판 전 허가를 받았으며, 한국에서는 '위드녹스(WITHNOX)'로 출시를 준비 중이다. 이를 통해 뉴아인은 글로벌 시장에서의 입지를 굳건히 다지고 있는 것으로 평가된다.

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